Tán thành đề xuất tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc hết hiệu lực từ sau năm 2022
(ĐCSVN) - Ủy ban Thường vụ Quốc hội cơ bản nhất trí với sự cần thiết của đề xuất về việc cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực trước ngày 01/01/2023 mà không kịp làm thủ tục gia hạn theo quy định của Luật Dược nhằm giải quyết tồn đọng trong xử lý hồ sơ gia hạn thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Tổng Thư ký Quốc hội, Chủ nhiệm Văn phòng Quốc hội Bùi Văn Cường vừa có thông báo kết luận của Ủy ban Thường vụ Quốc hội về về đánh giá việc thực hiện quy định tại khoản 3 Nghị quyết số 30/2021/QH15 và đề xuất Chính phủ về việc cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực.
Trước đó, ngày 14/12/2022, tại Phiên họp thứ 18, Ủy ban Thường vụ Quốc hội đã cho ý kiến đối với Báo cáo của Chính phủ về đánh giá việc thực hiện quy định tại khoản 3 Nghị quyết số 30/2021/QH15 kỳ họp thứ nhất, Quốc hội khóa XV; Tờ trình của Chính phủ về việc cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực.
 |
| Phiên họp thứ 18 của Ủy ban Thường vụ Quốc hội (Ảnh: Phạm Thắng) |
Theo kết luận, đối với báo cáo của Chính phủ đánh giá việc thực hiện quy định tại khoản 3 Nghị quyết 302021/QH15, Ủy ban Thường vụ Quốc hội đánh giá cao trách nhiệm, tinh thần cầu thị của Chính phủ trong việc chuẩn bị, hoàn thiện Báo cáo theo ý kiến của Ủy ban Thường vụ Quốc hội tại Phiên họp thứ 16 và hoan nghênh Thường trực Ủy ban Xã hội đã tích cực, chủ trì, phối hợp thực hiện tốt trách nhiệm trong việc thẩm tra sơ bộ Báo cáo của Chính phủ.
Ủy ban Thường vụ Quốc hội đề nghị Chính phủ tiếp tục bổ sung báo cáo theo hướng đánh giá toàn diện hơn kết quả thực hiện Nghị quyết 30, phân tích, đánh giá về tồn tại, hạn chế khi thực hiện từng cơ chế, chính sách cụ thể và nguyên nhân để làm căn cứ cho đề xuất, kiến nghị, trong đó quan tâm đến các nội dung thực hiện chế độ chính sách đối với người được điều động tham gia phòng, chống dịch COVID-19, chính sách hỗ trợ người lao động, người sử dụng lao động bị ảnh hưởng bởi đại dịch COVID-19, việc thanh toán chi phí khám bệnh, chữa bệnh đối với người bệnh COVID-19, mua sắm vắc xin, thuốc, trang thiết bị, hóa chất và việc phân cấp cho địa phương thực hiện Nghị quyết 30.
Đối với đề xuất của Chính phủ về việc cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực trước ngày 01/01/2023 mà không kịp làm thủ tục gia hạn theo quy định của Luật Dược, Ủy ban Thường vụ Quốc hội cơ bản nhất trí với sự cần thiết của đề xuất nhằm giải quyết tồn đọng trong xử lý hồ sơ gia hạn thuốc, nguyên liệu làm thuốc, tránh đứt gãy chuỗi cung ứng, đáp ứng yêu cầu chăm sóc, bảo vệ sức khỏe nhân dân.
Ủy ban Thường vụ Quốc hội lưu ý đây chỉ là giải pháp tình thế, trước mắt để khắc phục tình trạng tồn đọng hồ sơ gia hạn thuốc và đề nghị Chính phủ nhận diện, đánh giá đúng và trúng các nguyên nhân để có giải pháp căn cơ, lâu dài nhằm giải quyết dứt điểm tình trạng này.
Để bảo đảm chất lượng tài liệu trình Quốc hội xem xét tại Kỳ họp bất thường (dự kiến tháng 01/2023), Ủy ban Thường vụ Quốc hội đề nghị, Chính phủ khẩn trương hoàn thiện Báo cáo đánh giá việc thực hiện quy định tại khoản 3 Nghị quyết 30 theo ý kiến của Ủy ban Thường vụ Quốc hội, Báo cáo thẩm tra sơ bộ của Ủy ban Xã hội; rà soát, bổ sung căn cứ bảo đảm tính thuyết phục đối với các đề xuất, kiến nghị. Xây dựng một Tờ trình Quốc hội ban hành Nghị quyết về việc cho phép tiếp tục thực hiện một số chính sách liên quan đến công tác phòng, chống dịch COVID-19 và tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 01/01/2023 mà chưa kịp gia hạn theo quy định của Luật Dược.
Giao Ủy ban Xã hội chủ trì, phối hợp với Hội đồng Dân tộc và các Ủy ban thẩm tra Báo cáo của Chính phủ đánh giá việc thực hiện quy định tại khoản 3 Nghị quyết 30 và Tờ trình của Chính phủ về đề xuất việc cho phép tiếp tục thực hiện một số chính sách liên quan đến công tác phòng, chống dịch COVID-19 và tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 01/01/2023 mà chưa kịp gia hạn theo quy định của Luật Dược./.