Cảnh báo các loại thuốc có nguy cơ bị làm giả
(ĐCSVN) - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản cảnh báo về một số loại thuốc giả, nghi giả, không rõ nguồn. Cơ quan quản lý cũng yêu cầu tăng cường việc thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở kinh doanh dược.
 |
| Một số mẫu thuốc phổ biến Cục Quản lý Dược cảnh báo có nguy cơ bị làm giả. |
Theo Cổng thông tin Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược nhận được một số thông tin của Cơ quan Cảnh sát điều tra Công an Hà Nội và các doanh nghiệp như AstraZeneca Việt Nam, Novartis Việt Nam, Văn phòng đại diện F.Hoffmann-La Roche Ltd, Văn phòng đại diện Les Kaboratoires Servier về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả và không rõ nguồn gốc.
Các loại thuốc đó là Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, (01) 08699786040045, (21) 3500000157639358; (17) SKT: 09.2024; (10) Parti no: 22B264. Trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên; Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, Số lô: 21H979, trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên.
TobraDex , hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, số lô: 22C10HB, ngày hết hạn/EXP: 10/03/2024, ngày sản xuất/ MFD: 10/03/2022; Tecentriq 1200mg/20ml (atezolizumab), số lô B0033B03, HSD: 02/09/24, code 10001437939658; Diamicron MR 30mg, số lô: 695986, HSD: 09/2024; Coveram 5mg/5mg, số lô: 2170310010, HSD: 11/2024.
Tetracyclin Tw3 250mg, SĐK: VD-28109-17, Số lô SX: 0321, NSX: 02/02/2021, HD: 02/02/2024, Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3, quy cách hộp 400 viên nén.
Clorocid Tw3 250mg, SĐK: VD-25305-16, Số lô SX: 0321, NSX: 07/07/2021, HD: 07/07/2024, Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3, qui cách hộp 400 viên nén.
Theo Cục Quản lý Dược, Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 3 vừa có thông báo với cơ quan này, khẳng định từ ngày 16-9-2019 đến 29-6-2022, công ty không sản xuất lô thuốc Clorocid Tw3, SĐK: VD-25305-16.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, cơ quan quản lý y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, nhà phân phối, nơi sử dụng thuốc về các sản phẩm nêu trên, báo cáo với cơ quan chức năng nếu phát hiện những lô thuốc này.
Cơ quan quản lý cũng yêu cầu tăng cường việc thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở kinh doanh dược, trong đó tập trung kiểm tra với các sản phẩm có thông tin như mô tả.