Bộ Y tế thông tin về 3 ca nghi mắc biến thể mới bay từ Việt Nam
(ĐCSVN) - 3 trường hợp này bay từ TP.Hồ Chí Minh nhập cảnh Hồng Kông (Trung Quốc) ngày 8/12. Kết quả giải trình tự gen sau đó khẳng định, cả ba mắc chủng Delta, không phải biếnthể Omicron.
Chiều 14/12, Bộ Y tế cho biết 3 trường hợp nghi mắc biến thể mới tại Hồng Kông (Trung Quốc) bay từ Việt Nam là do chủng Delta.
Trước đó, ngày 10/12/2021, Cơ quan đầu mối quốc gia thực hiện Điều lệ Y tế quốc tế (IHR) Việt Nam (Cục Y tế dự phòng- Bộ Y tế) nhận được thông báo từ Cơ quan đầu mối quốc gia IHR (Bộ Y tế) Hồng Kông (Trung Quốc) về 03 trường hợp phát hiện mắc COVID-19, nghi ngờ nhiễm biến chủng mới, ngay khi nhập cảnh Hồng Kông ngày 8/12/2021. Cả ba trường hợp (02 công dân Việt Nam và 01 công dân là người nước ngoài) đáp chuyến bay số hiệu CX764 từ thành phố Hồ Chí Minh đi Hồng Kông.
 |
| Xét nghiệm sàng lọc SARS-CoV-2. (Ảnh minh họa. Ảnh: TL) |
Ngay khi có thông tin, Cơ quan đầu mối quốc gia IHR Việt Nam đã liên hệ, chỉ đạo Viện Pasteur TP. Hồ Chí Minh phối hợp với Trung tâm Kiểm soát bệnh tật TP. Hồ Chí Minh thực hiện giám sát, điều tra xử lý ổ dịch và truy vết người tiếp xúc gần với 03 trường hợp trên trong thời gian 14 ngày trước khi xuất cảnh.
Đồng thời, Cơ quan đầu mối thực hiện IHR Việt Nam thường xuyên trao đổi hằng ngày với Cơ quan đầu mối IHR của Hồng Kông (Trung Quốc) để tiếp tục xác minh, chia sẻ thông tin và ngày 11/12/2021, phía bạn đã cung cấp thông tin khẳng định, cả 03 trường hợp mắc COVID-19 nhập cảnh từ Việt Nam theo thông báo ngày 10/12/2021, dương tính với vi rút SARS- CoV-2, kết quả giải trình tự gen đều thuộc biến thể Delta, không liên quan đến biến thể Omicron.
Hiện tại, theo thông báo từ phía bạn, cả ba công dân có sức khỏe ổn định, không xuất hiện triệu chứng và đang được cách ly, điều trị.
Bộ Y tế cho biết, Cơ quan đầu mối thực hiện IHR Việt Nam sẽ tiếp tục phối hợp chặt chẽ với Tổ chức Y tế thế giới và Cơ quan đầu mối IHR các nước để chia sẻ thông tin và thường xuyên cập nhật các biến chủng của vi rút SARS-CoV-2, tham mưu kịp thời cho Bộ Y tế để có các chỉ đạo phù hợp./.